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Research Cooperation

科研合作

胃癌基因檢測(66基因+MSI)

背景介紹



胃癌是世界范圍內常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率分別居所有惡性腫瘤的第五位、第四位 。在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中,中國是胃癌高發(fā)區(qū),其預后較差且高死亡率源于缺乏有效的靶點和藥物治療。腫瘤治療靶點的傳統(tǒng)檢測方法未能做到高通量檢測及較全面的檢測范圍,在檢測并發(fā)現新的治療靶點上有局限性,因此高通量測序在胃癌診斷、治療方案選擇、預后監(jiān)測中發(fā)揮著日益重要的作用。


 

胃和胃食管交界處腺癌TCGA亞型解剖分布的分子和臨床特征


[1]Nature Reviews Clinical Oncology volume 18, pages473–487 (2021)



檢測項目



項目名稱

檢測方法

樣本類型

報告周期

胃癌基因檢測(66基因+MSI)

探針捕獲+NGS

腫瘤組織樣本

腹水

外周血

收到樣本后

9個工作日


檢測意義


1. 全面檢測胃癌靶向治療的主要伴隨診斷基因(HER2,MSI/MMR,、BRAF、RET、NTRK及相關通路基因),同時包含臨床研究熱點基因(MET,FGFR2等),全面評估靶向治療療效及預后評估,為胃癌患者制定個體化治療方案。

2. 覆蓋26個化療相關基因,全面評估化療藥物療效,指導患者的化療用藥方案制定。

3. 覆蓋與免疫治療療效高度相關的微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI))位點、MMR基因和免疫療效相關基因,全面評估免疫治療療效。

4. 全面覆蓋遺傳風險基因(包含BRCA1/2),提示遺傳風險。

5. 可通過外周血實時監(jiān)測治療和疾病進展,實現對患者的個體化精準治療。


適用人群


1. 術后輔助靶向用藥評估;

2. 初診初治患者的一線用藥評估;

3. 靶向耐藥,尋求新的治療方案的患者;

4. 無法提供腫瘤組織樣本的患者。

5. 需要評估遺傳風險的人群。


優(yōu)勢特點


檢測全面:全面覆蓋在胃癌診療過程中的重要臨床意義的基因,包括靶向用藥、免疫用藥、化療用藥的療效預測、毒副耐受及耐藥評估、遺傳判定等。

靈敏度高:采用探針捕獲+NGS進行深度測序,減少漏檢,擴大用藥可能。

檢測嚴謹:從收樣到出具報告,全流程進行嚴格的質控標準。

技術專業(yè):自主研發(fā)的自動化分析系統(tǒng)進行報告解讀,并配有專業(yè)的醫(yī)學團隊對報告進行復核,真正做到全面精準解讀,為患者個體化用藥提供科學依據。

  


檢測服務流程



1、咨詢相關事項(0592-7578309)

2、進行樣本取樣

3、樣本快遞至飛朔檢測點

4、上機檢測

5、出具報告

6、報告送出

7、提供專業(yè)咨詢和疑惑解答


— — 僅供科研參考使用 — —


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